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जैसा कि दुनिया COVID-19 वैक्सीन की प्रतीक्षा कर रही है, यहां सभी विवरण हैं विश्व समाचार

न्यूयॉर्क: दुनिया भर के ड्रगमेकर्स और रिसर्च सेंटर COVID-19 वैक्सीन पर काम कर रहे हैं, जिनमें से कई उम्मीदवारों के बड़े वैश्विक परीक्षणों में हजारों प्रतिभागी शामिल हैं। कुछ कंपनियों ने सुझाव दिया था कि शुरुआती परीक्षण के आंकड़े अक्टूबर में रिलीज़ के लिए तैयार हो सकते हैं, लेकिन इसके बाद से नवंबर और दिसंबर तक इसे पीछे धकेल दिया गया।

निम्नलिखित है कि हम दुनिया भर में एक लाख से अधिक जीवन का दावा करने वाले कोरोनावायरस महामारी को समाप्त करने में मदद करने के लिए टीके देने की दौड़ के बारे में जानते हैं:

कौन साथ में है?

अमेरिकी ड्रगमेकर फाइजर इंक जर्मन पार्टनर बायोटेक एसई, और यूएस बायोटेक मॉडर्न इंक के साथ नवंबर में शुरुआती डेटा हो सकता है। ब्रिटेन स्थित एस्ट्राजेनेका पीएलसी, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के साथ संयोजन के रूप में, और जॉनसन एंड जॉनसन का कहना है कि वे इस साल अपने टीकों के लिए डेटा देने के लिए ट्रैक पर हैं।

इन परीक्षणों में क्या होता है?

कंपनियां स्वस्थ स्वयंसेवकों में प्लेसबो के खिलाफ – आमतौर पर खारा समाधान के खिलाफ अपने टीकों का परीक्षण कर रही हैं, यह देखने के लिए कि क्या टीके प्राप्त करने वालों में COVID -19 संक्रमण की दर डमी शॉट प्राप्त करने वालों की तुलना में काफी कम है।

मूल पूर्वानुमान से परे डेटा रिपोर्ट में देरी क्यों हो रही है?

परीक्षण कोरोनोवायरस से स्वाभाविक रूप से संक्रमित होने वाले विषयों पर निर्भर करते हैं, इसलिए परिणाम उत्पन्न करने में कितना समय लगता है यह काफी हद तक इस बात पर निर्भर करता है कि वायरस कहाँ पर परीक्षण किया जा रहा है। प्रत्येक ड्रगमेकर ने अपने डेटा के पहले विश्लेषण को ट्रिगर करने के लिए कई विशिष्ट संक्रमणों को लक्षित किया है।

उदाहरण के लिए फाइजर का मानना ​​है कि अगर 44,000 लोगों के परीक्षण में COVID-19 अनुबंधित होने के बाद इसका टीका काम करता है, तो पता चल सकता है कि संक्रमित लोगों के बहुमत ने प्लेसीबो प्राप्त किया था।

लेकिन ड्रगमेकर्स ने हाल ही में स्पाइक्स से पहले हुए संक्रमणों की अपर्याप्त संख्या को पहले के आंकड़ों को पेश करने की उनकी क्षमता को धीमा कर दिया है। अक्टूबर में फाइजर ने कहा कि धीमी गति से संक्रमण दर के कारण नवंबर के अंत तक प्रयोग करने योग्य परीक्षण डेटा की उम्मीद नहीं थी। इसने पहले सुझाव दिया था कि अक्टूबर में होगा।

AstraZeneca ने कहा कि गर्मियों के दौरान संक्रमण में मंदी ने ब्रिटेन के परीक्षण में देरी कर दी और वर्ष के अंत तक इसके परिणाम होने की उम्मीद है। यूके के एक ट्रायल प्रतिभागी में बीमारी की जांच के लिए इसकी समयावधि को भी विराम दिया गया था।

देर से गर्मियों और शुरुआती शरद ऋतु में संक्रमण की धीमी गति के बाद, COVID-19 मामलों में अक्टूबर और नवंबर के शुरू में फिर से बड़े पैमाने पर बदलाव हुए, संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में मौसम ठंडा होने के साथ दैनिक रिकॉर्ड स्थापित किया और लोग घर के अंदर चले गए। विशेषज्ञों ने सुझाव दिया है कि सामान्य प्रतिभागियों की तुलना में COVID -19 के अनुबंध से बचने के लिए परीक्षण प्रतिभागियों को अधिक सावधानी बरतनी पड़ सकती है क्योंकि उन्हें पता है कि उन्हें एक स्थान प्राप्त हो सकता है।

अगर टीका काम करेगा तो हमें कैसे पता चलेगा?

संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोपीय संघ, यूनाइटेड किंगडम और विश्व स्वास्थ्य संगठन ने प्रभावशीलता के लिए सभी समान मानक निर्धारित किए हैं। कुछ नियामकों ने कहा है कि टीके को कम से कम 50% प्रभावकारिता का प्रदर्शन करना चाहिए – कम से कम दो बार स्वयंसेवकों के बीच कई संक्रमणों के रूप में, जो टीका समूह में उन लोगों के बीच एक प्लेसबो मिला। यूरोपीय चिकित्सा एजेंसी ने कहा है कि यह एक कम प्रभावकारिता स्तर को स्वीकार कर सकता है।

नियामक कब तय करेंगे?

कंपनियों के पास आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) या औपचारिक अनुमोदन प्राप्त करने के लिए आवेदन प्रस्तुत करने के लिए पर्याप्त डेटा होने के बाद नियामकों टीकों की समीक्षा करेंगे। सबसे पहला फैसला वे दिसंबर में कर सकते हैं क्योंकि मॉडर्न और फाइजर / बायोएनटेक के पास नवंबर के उत्तरार्ध तक पर्याप्त सुरक्षा डेटा होने की उम्मीद नहीं है। अमेरिकी नियामकों ने पूछा है कि प्रतिभागियों को अंतिम टीका की खुराक प्राप्त करने के बाद दो महीने के लिए साइड इफेक्ट के लिए देखा जाता है। AstraZeneca वर्ष के अंत तक देर से चरण डेटा पर एक नज़र प्रदान कर सकता है। ब्रिटेन के अधिकारियों ने कहा कि दिसंबर के अंत में वे उस टीके के बारे में फैसला कर सकते हैं।

यूरोप, यूनाइटेड किंगडम और कनाडा के लिए रेगुलेटर एक रोलिंग आधार पर डेटा पर विचार कर रहे हैं, क्योंकि यह उपलब्ध है। वे औपचारिक वाणिज्यिक अनुमोदन के लिए अधिक पारंपरिक लंबी समीक्षाओं से पहले संभावित आपातकालीन उपयोग के लिए प्रारंभिक डेटा की त्वरित समीक्षा करने की उम्मीद करते हैं।

क्या ये पहले स्वीकृत कोरोनावायरस टीके हो सकते हैं?

हां, हालांकि चीन और रूस एक समान समयरेखा पर हैं। चीन ने जुलाई में आवश्यक श्रमिकों और अन्य लोगों को संक्रमण के उच्च जोखिम के उद्देश्य से एक आपातकालीन उपयोग कार्यक्रम शुरू किया जिसने सैकड़ों हजारों लोगों को टीका लगाया है। कम से कम चार टीके चीन के नेशनल बायोटेक ग्रुप (CNBG), CanSino Biologics और Sinacac से शामिल हैं। सिनोवैक और सीएनबीजी ने नवंबर के रूप में जल्द परीक्षण डेटा की उम्मीद करने के लिए कहा है। रूस के गामलेया संस्थान ने 40,000 लोगों के देर से चरण का परीक्षण शुरू कर दिया है और नवंबर में शुरुआती आंकड़े आने की उम्मीद है। रूस ने सामान्य आबादी के कम से कम सैकड़ों “उच्च-जोखिम” सदस्यों को भी टीका दिया है।

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